CRISPR 유전자 편집 기반 맞춤형 항암제 임상시험의 도전 과제와 대안 전략

CRISPR 유전자 편집 기술을 활용하여 환자 맞춤형 면역항암치료를 개발하는 것은 혁신적이지만, 실제 임상 적용에는 여러 난제가 존재합니다.

현재 임상 적용의 주요 걸림돌

• Off-target 효과 위험성: 원하는 유전자를 정확히 편집하지 못하고 비표적 부위를 변경할 가능성은 심각한 안전성 우려를 낳으며, 이는 엄격한 임상시험 승인을 어렵게 합니다.
• 전달체(Delivery System)의 한계: 편집 도구를 목표 세포에 효율적으로, 그리고 안전하게 전달하는 벡터(예: 바이러스 벡터 또는 지질 나노입자) 설계가 여전히 큰 숙제로 남아있습니다.